
Czym jest badanie kariotypu molekulrnego?
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
13 postów w tej kategorii
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
Wykonanie badań genetycznych w diagnostyce niepłodności jest ważne, ponieważ pozwala na szybkie i skuteczne zdiagnozowanie jej przyczyn.
Badanie aCGH (ang. array comparative genomic hybridization) jest techniką mikromacierzy DNA, która służy do wykrywania zmian w ilości kopiowania materiału genetycznego (DNA) między dwoma porównywanymi próbkami.
Diagnozowanie trombofilii jest ważne w przypadku par starających się o dziecko, ponieważ trombofilia może wpłynąć negatywnie na płodność i powodować problemy w ciąży.
Trombofilia to choroba genetyczna lub nabyta, charakteryzująca się skłonnością do tworzenia skrzeplin w naczyniach krwionośnych.
Diagnostyka niepłodności u kobiet obejmuje wiele różnych badań i testów, które pozwalają na określenie przyczyny braku ciąży.
Endometrioza to choroba u podłoża której leży rozrost błony śluzowej macicy (endometrium) poza jamą macicy, na przykład na jajowodach, jajnikach, pęcherzu moczowym czy jelitach.
Niepłodność idiopatyczna, nazywana również niepłodnością nieznanej przyczyny, to sytuacja, w której nie można znaleźć wyraźnych przyczyn niepłodności, pomimo przeprowadzenia szczegółowych badań.
Zapłodnienie in vitro (IVF) to technika medyczna, która polega na sztucznym zapłodnieniu komórki jajowej poza organizmem kobiety, w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. Zapłodnienie in vitro jest stosowane w leczeniu niepłodności, kiedy inne metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych rezultatów.
Niepłodność i bezpłodność to dwa terminy, które często są mylone lub używane zamiennie. W rzeczywistości jednak oznaczają one różne stany, które dotyczą zdolności do poczęcia dziecka. Poniżej przedstawiam szerszy opis tych pojęć:
Choroby układu sercowo-naczyniowego są wiodącą przyczyną zgonów na świecie. Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia ( WHO) z 2015 roku liczba zgonów spowodowanych chorobami układu krążenia mieści się w przedziale 17,3-17,5 mln rocznie. Badania kardiologiczne- pod tą nazwą kryje się szereg procedur diagnostycznych mających na celu rozpoznanie chorób układu sercowo-naczyniowego takich jak: choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, miażdżyca, niewydolność serca, nabyte i wrodzone wady serca.
Poronienie jest trudnym momentem w życiu pary starającej się o dziecko. Najczęstszą przyczyną poronień są choroby genetyczne płodu, dlatego tak ważne jest wykonanie badań w […]
Badanie kariotypu to laboratoryjna procedura, która polega na analizie chromosomów ludzkich w celu określenia ich liczby, budowy i rozmiaru. Kariotyp to zapis kariotypowy, czyli zestaw chromosomów danego organizmu.