Jak samodzielnie pobrać wymaz?
![](https://inngen.pl/wp-content/uploads/2022/07/AdobeStock_202377737-scaled-e1677688244151.jpeg)
INSTRUKCJA POBRANIA WYMAZU Z POLICZKA
- ZASADA PRZEPROWADZANIA BADANIA GENETYCZNEGO
Za pomocą wymazówki, z wewnętrznej części policzków poprzez pocieranie, pobierane są ludzkie komórki nabłonkowe. Po dostarczeniu wymazówki do laboratorium, z komórek tych izolowane jest DNA pacjenta. Odpowiednia, duża ilość DNA jest niezbędna do przeprowadzenia kompletnej procedury testu genetycznego. W przeciwnym razie może zaistnieć potrzeba ponownego pobrania wymazu, w celu powtórzenia badania.
- ZESTAW DO POBIERANIA WYMAZÓW Z POLICZKA:
Zestaw jest przeznaczony do pobierania i bezpiecznego transportowania wymazów
z wewnętrznej części policzka, w celu przeprowadzenia badań genetycznych. Pobrania wymazu należy dokonywać wyłącznie za pomocą dostarczonych materiałów.
- W SKŁAD ZESTAWU POBRANIOWEGO WCHODZĄ:
- wymazówka, sterylna w probówkach ochronnych – 2 szt.
- rękawiczki jednorazowe – 2 szt.
- instrukcja pobrania wymazu – 1 szt.
- skierowanie na badanie genetyczne – 1 szt.
- deklaracja świadomej zgody na wykonanie genetycznych badań diagnostycznych – 1 szt.
- woreczek strunowy do zabezpieczania wymazów – 1 szt.
- koperta -1 szt
- PRZYGOTOWANIE PACJENTA
Co najmniej na 2 godziny przed pobraniem wymazu nie należy myć zębów, spożywać posiłków, płynów, palić papierosów, żuć gumy, myć zębów itp. Najlepiej pobrać wymaz rano, od razu po przebudzeniu. Przed pobraniem w jamie ustnej nie powinno być żadnych ciał obcych, np. gum do żucia, lizaków, cukierków itp.
- CZYNNOŚCI W TRAKCIE POBIERANIA WYMAZU:
a) Opisać probówki ochronne imieniem, nazwiskiem, peselem, datą i godziną pobrania wymazu.
b) Otworzyć opakowanie i wyjąć wymazówkę z probówki ochronnej.
UWAGA! Koniec wymazówki nie może dotknąć żadnej przypadkowej powierzchni ani innej osoby poza osobą, od której pobierany jest wymaz.
c) DNA izolowane jest z nabłonka wewnętrznej strony policzka (nie ze śliny), dlatego aby pobrać materiał należy pocierać końcem wymazówki oba policzki po ich wewnętrznej stronie przez około 1 minutę.
d) Po pobraniu wymazu należy niezwłocznie umieścić wymazówkę w opisanej probówce ochronnej.
e) Wyjąć 2 wymazówkę z probówki ochronnej.
f) Aby pobrać materiał należy 2 wymazówką należy pocierać końcem wymazówki oba policzki po ich wewnętrznej stronie przez około 1 minutę.
g) Po pobraniu wymazu należy niezwłocznie umieścić wymazówkę w opisanej probówce ochronnej.
h) Zabezpieczone wymazówki należy umieścić w ochronnym woreczku strunowym.
i) Umieścić woreczek z pobranym uprzednio wymazem w kopercie.
j) Spakować całość do koperty wraz z załączonymi w przesyłce dokumentami.
k) Zaadresowaną kopertę odesłać zgodnie z załączoną instrukcją przewozową.
W przypadku problemów z pobraniem wymazu lub dodatkowych pytań prosimy dzwonić pod numer:
+ 48 728 994 605
Sprawdź powiązane badania
![](https://inngen.pl/wp-content/uploads/2022/07/vial.png)
Trombofilia wrodzona -pakiet
![](https://inngen.pl/wp-content/uploads/2022/07/vial.png)
Wykrywanie obecności genotypu HLA-C
![](https://inngen.pl/wp-content/uploads/2022/07/vial.png)
Wykrywanie obecności genotypu KIR
![](https://inngen.pl/wp-content/uploads/2022/07/vial.png)
Analiza 8 najczęstszych wariantów patogennych w obrębie genów BRCA1/BRCA2 (Panel BRCA)
Najnowsze artykuły
![](https://inngen.pl/wp-content/uploads/2024/07/Planowanie-ciazy-jakie-badania-warto-wykonac.jpg)
Planowanie ciąży – jakie badania warto wykonać?
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
![](https://inngen.pl/wp-content/uploads/2024/07/jaki-wplyw-na-ciaze-ma-trombofilia.jpg)
Jaki wpływ na ciążę ma trombofilia?
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
![](https://inngen.pl/wp-content/uploads/2023/08/rak-pierski-scaled-e1692297904251.jpeg)
Wczesne wykrywanie raka piersi: Znaczenie samobadania i badań przesiewowych
Rak piersi jest jednym z najczęściej diagnozowanych nowotworów u kobiet na całym świecie. Jednak wczesne wykrycie tego schorzenia może znacząco […]