Odkrywaj naszego bloga

Styl życia

Genodieta – dlaczego warto wykonać badania genetyczne ApoB, HFE, FTO oraz nietolerancji pokarmowych?

Coraz więcej osób interesuje się zdrowym stylem życia i świadomym podejściem do odżywiania. Warto zrobić to w zgodzie z indywidualnymi […]

Co nowego?

Nowotwory

Onkopakiet prof. Lubińskiego – nowatorska metoda w profilaktyce nowotworów

Nowotwory złośliwe rozwijają się na skutek złożonych interakcji pomiędzy czynnikami genetycznymi, środowiskowymi i metabolicznymi. Wpływ na nasze zdrowie mają nie […]

Najpopularniejsze

Pozostałe artykuły

Autyzm

Badania genetyczne a spektrum autyzmu – dlaczego coraz częściej wykonuje się WES?

Badania genetyczne związane z autyzmem umożliwiają diagnostykę zaburzeń o podłożu genetycznym, pozwalają oszacować ryzyko wystąpienia problemów u kolejnych dzieci oraz […]

Przedwczesne wygasanie czynności jajników – diagnostyka genetyczna: FMR1 + kariotyp

Przedwczesne wygasanie czynności jajników (POI – primary ovarian insufficiency) dotyczy kobiet poniżej 40. roku życia i wiąże się z zaburzeniami […]

Planowanie ciąży – jakie badania warto wykonać?

Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.

Jaki wpływ na ciążę ma trombofilia?

Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.

Jak samodzielnie pobrać wymaz?

INSTRUKCJA POBRANIA WYMAZU Z POLICZKA Co najmniej na 2 godziny przed pobraniem wymazu nie należy myć zębów, spożywać posiłków, […]

Nowotwory

Styl życia

Wczesne wykrywanie raka piersi: Znaczenie samobadania i badań przesiewowych

Rak piersi jest jednym z najczęściej diagnozowanych nowotworów u kobiet na całym świecie. Jednak wczesne wykrycie tego schorzenia może znacząco […]

Czym jest badanie kariotypu molekulrnego?

Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.

Sześć najważniejszych badań genetycznych wykonywanych w diagnostyce niepłodności

Wykonanie badań genetycznych w diagnostyce niepłodności jest ważne, ponieważ pozwala na szybkie i skuteczne zdiagnozowanie jej przyczyn.

Czym jest badanie aCGH?

Badanie aCGH (ang. array comparative genomic hybridization) jest techniką mikromacierzy DNA, która służy do wykrywania zmian w ilości kopiowania materiału genetycznego (DNA) między dwoma porównywanymi próbkami.