Certyfikat 1
Certyfikat 2
Certyfikat 3

Odkrywaj naszego bloga

Genetyka

Macierzyństwo

Niepłodność

Trombofilia – nadkrzepliwość krwi w planowaniu ciąży i profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych

Trombofilia, czyli nadkrzepliwość krwi, to skłonność do powstawania niebezpiecznych zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Może mieć charakter nabyty (np. w wyniku […]

Co nowego?

Genetyka

Styl życia

Genodieta – dlaczego warto wykonać badania genetyczne ApoB, HFE, FTO oraz nietolerancji pokarmowych?

Coraz więcej osób interesuje się zdrowym stylem życia i świadomym podejściem do odżywiania. Warto zrobić to w zgodzie z indywidualnymi […]

Co nowego?

Genetyka

Nowotwory

Onkopakiet prof. Lubińskiego – nowatorska metoda w profilaktyce nowotworów

Nowotwory złośliwe rozwijają się na skutek złożonych interakcji pomiędzy czynnikami genetycznymi, środowiskowymi i metabolicznymi. Wpływ na nasze zdrowie mają nie […]

Najpopularniejsze

Pozostałe artykuły

Diagnostyka nowotworu tarczycy

Nowotwory

Co warto wiedzieć na temat nowotworu tarczycy?

Rak tarczycy stanowi ok. 1% wszystkich nowotworów złośliwych u człowieka. Jest nowotworem złośliwym, który bierze swój początek z komórek gruczołu tarczowego. Raki tarczycy są stosunkowo rzadkimi nowotworami, wśród których wyróżnia się kilka dominujących postaci histopatologicznych: pęcherzykowaty, brodawkowaty, rdzeniasty i anaplastyczny. Rak tarczycy brodawkowaty i pęcherzykowaty mają korzystne rokowania w przypadku ich wystąpienia.
Diagnostyka chorób serca

Bez kategorii

Styl życia

Diagnostyka chorób serca

Choroby układu sercowo-naczyniowego są wiodącą przyczyną zgonów na świecie. Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia ( WHO) z 2015 roku liczba zgonów spowodowanych chorobami układu krążenia mieści się w przedziale 17,3-17,5 mln rocznie. Badania kardiologiczne- pod tą nazwą kryje się szereg procedur diagnostycznych mających na celu rozpoznanie chorób układu sercowo-naczyniowego takich jak: choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, miażdżyca, niewydolność serca, nabyte i wrodzone wady serca.

Genetyka

Co nam mówi epigentyka?

Epigenetyka to dziedzina nauki zajmująca się badaniem zmian w ekspresji genów, które nie wynikają z mutacji DNA. Oznacza to, że w epigenetyce badane są zmiany w sposobie, w jaki geny są włączane lub wyłączane, co może mieć wpływ na funkcjonowanie komórek i organizmu jako całości.

Co nowego?

Genetyka

Autyzm – genetyczne predyspozycje

Autyzm jest złożonym schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się deficytami w społecznej interakcji i komunikacji oraz wzorcach ograniczonych i stereotypowych zachowań. Chociaż przyczyny autyzmu nie są w pełni poznane, to istnieją badania sugerujące, że istnieją pewne genetyczne predyspozycje do rozwoju tego zaburzenia.

Styl życia

Otyłość genetyczna

Tak, otyłość może być warunkowana genetycznie. Badania wskazują, że genetyka może odgrywać znaczącą rolę w występowaniu otyłości, chociaż wpływ genów […]

Genetyka

Macierzyństwo

Badania prenatalne – co warto wiedzieć

Wykonywanie badań prenatalnych jest zalecane dla wszystkich kobiet spodziewających się dziecka, a w szczególności dla kobiet, które zaszły w ciążę […]

Genetyka

Nowotwory

Czym jest badanie WES?

WES to skrót od Whole Exome Sequencing, co oznacza sekwencjonowanie całego eksomu.  Jest to proces polegający na sekwencjonowaniu wszystkich części […]

Genetyka

Czym jest zespół łamliwego chromosomu X

Zespół łamliwego chromosomu, znany również jako zespół łamliwego chromosomu X (ang. fragile X syndrome, FXS), to genetyczna choroba dziedziczona w sposób sprzężony z płcią. Zwykle występuje u chłopców, choć u niektórych dziewcząt także może wystąpić.

Genetyka

Heterozygotyczność

Heterozygotyczność to pojęcie używane w genetyce, które opisuje obecność dwóch różnych alleli (wersji genu) dla danego locus (położenia na chromosomie) w jednym organizmie. Heterozygotyczność jest odwrotnością homozygotyczności, która opisuje sytuację, w której oba allele w jednym organizmie są identyczne.

Znajdź nas na:

Newsletter

Zapisz się do naszego newslettera i otrzymaj mapę badań genetycznych.

Czekają na Ciebie również informacje o nowościach, atrakcyjne promocje i wiele wiele więcej.