Odkrywaj naszego bloga

Genetyka

Nowotwory

Styl życia

Profilaktyka raka prostaty – jak badania genetyczne mogą pomóc w ochronie zdrowia?

Rak prostaty to jeden z najczęściej diagnozowanych nowotworów u mężczyzn na całym świecie, jednak dzięki postępowi medycyny możemy skutecznie zapobiegać […]

Co nowego?

Genetyka

Nowotwory

Styl życia

Profilaktyczne badanie genetyczne w kierunku raka – kiedy warto je wykonać?

Badania genetyczne w ostatnich latach stają się coraz bardziej dostępne i odgrywają kluczową rolę w profilaktyce nowotworów. Dzięki nim możemy […]

Genetyka

Nietolerancje pokarmowe

Nowotwory

Styl życia

Rak jelita grubego — tych objawów nie lekceważ

Rak jelita grubego to jeden z najczęściej występujących nowotworów w Polsce i na świecie. Statystyki pokazują, że każdego roku diagnozowanych […]

Najpopularniejsze

Genetyka , Nowotwory

Czym jest badanie WES?

WES to skrót od Whole Exome Sequencing, co oznacza sekwencjonowanie całego eksomu.  Jest to proces polegający na sekwencjonowaniu wszystkich części genomu, które kodują białka (eksomu), co sta...

Macierzyństwo , Niepłodność

Badania genetyczne po poronieniu

Poronienie jest trudnym momentem w życiu pary starającej się o dziecko. Najczęstszą przyczyną poronień są choroby genetyczne płodu, dlatego tak ważne jest wykonanie badań w ty...

Co nowego? , Macierzyństwo

Niepłodność – problem dotykający wielu kobiet

Płodność kobiety to sprawa indywidualna. Trudności z zajściem w ciążę mogą mieć różne podłoże m.in. genetyczne lub wynikające z prowadzonego trybu życia. Problemy z płodnością często są związane równi...

Pozostałe artykuły

Genetyka

Macierzyństwo

Co to jest badanie CFTR?

Badanie CFTR to test genetyczny, który służy do wykrywania mutacji w genie CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Gen CFTR odpowiada za produkcję białka CFTR, które reguluje przepływ soli i wody przez błony komórkowe.

Macierzyństwo

Niepłodność

Przyczyny niepłodności idiopatycznej

Niepłodność idiopatyczna, nazywana również niepłodnością nieznanej przyczyny, to sytuacja, w której nie można znaleźć wyraźnych przyczyn niepłodności, pomimo przeprowadzenia szczegółowych badań.

Styl życia

Wazektomia – na czym polega?

Wazektomia to zabieg chirurgiczny, który polega na trwałym usunięciu lub odcięciu nasieniowodów, które transportują nasienie z jąder do cewki moczowej. W wyniku tego zabiegu, nasienie nie może już przedostać się do nasienia, co prowadzi do trwałej bezpłodności u mężczyzny.

Macierzyństwo

Styl życia

Dieta wspomagająca płodność

Dieta może mieć istotny wpływ na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn. Oto kilka zaleceń dotyczących diety wspomagającej płodność: - Spożywaj więcej warzyw i owoców - bogate w witaminy, minerały i przeciwutleniacze, które pomagają utrzymać zdrowie i kondycję organizmu. Zaleca się spożywanie co najmniej pięciu porcji warzyw i owoców dziennie.

Macierzyństwo

Niepłodność

Zapłodnienie in vitro

Zapłodnienie in vitro (IVF) to technika medyczna, która polega na sztucznym zapłodnieniu komórki jajowej poza organizmem kobiety, w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. Zapłodnienie in vitro jest stosowane w leczeniu niepłodności, kiedy inne metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych rezultatów.

Macierzyństwo

Niepłodność

Niepłodność a bezpłodność – na czym polegają różnice?

Niepłodność i bezpłodność to dwa terminy, które często są mylone lub używane zamiennie. W rzeczywistości jednak oznaczają one różne stany, które dotyczą zdolności do poczęcia dziecka. Poniżej przedstawiam szerszy opis tych pojęć:
Sekwencjonowanie eksomu

Genetyka

Jakie są zastosowania sekwencjonowania eksomu u dzieci i jakie choroby można diagnozować przy jego pomocy?

Sekwencjonowanie eksomu to technika sekwencjonowania, która pozwala na zidentyfikowanie wszystkich eksonów, czyli kodujących regionów genów, w genomie danego organizmu. Sekwencjonowanie eksomu u dzieci jest stosowane w diagnostyce chorób genetycznych i dziedzicznych.

Genetyka

Macierzyństwo

Czym jest MELAS ?

Zespół MELAS to rzadka, dziedziczna choroba uwarunkowana genetycznie, obejmująca ośrodkowy układ nerwowy i mięśnie, której przyczynami są mutacje w następujących genach: MTT1, MTTQ, MTTH, MTTK, MTTS1. Mutacja w DNA mitochondrialnym powoduje choroby, które obejmują układy narządów o wysokim zapotrzebowaniu energetycznym.
Diagnostyka nowotworu tarczycy

Nowotwory

Co warto wiedzieć na temat nowotworu tarczycy?

Rak tarczycy stanowi ok. 1% wszystkich nowotworów złośliwych u człowieka. Jest nowotworem złośliwym, który bierze swój początek z komórek gruczołu tarczowego. Raki tarczycy są stosunkowo rzadkimi nowotworami, wśród których wyróżnia się kilka dominujących postaci histopatologicznych: pęcherzykowaty, brodawkowaty, rdzeniasty i anaplastyczny. Rak tarczycy brodawkowaty i pęcherzykowaty mają korzystne rokowania w przypadku ich wystąpienia.
Diagnostyka chorób serca

Bez kategorii

Styl życia

Diagnostyka chorób serca

Choroby układu sercowo-naczyniowego są wiodącą przyczyną zgonów na świecie. Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia ( WHO) z 2015 roku liczba zgonów spowodowanych chorobami układu krążenia mieści się w przedziale 17,3-17,5 mln rocznie. Badania kardiologiczne- pod tą nazwą kryje się szereg procedur diagnostycznych mających na celu rozpoznanie chorób układu sercowo-naczyniowego takich jak: choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, miażdżyca, niewydolność serca, nabyte i wrodzone wady serca.

Znajdź nas na: