23 posty w tej kategorii
Badania genetyczne związane z autyzmem umożliwiają diagnostykę zaburzeń o podłożu genetycznym, pozwalają oszacować ryzyko wystąpienia problemów u kolejnych dzieci oraz […]
Przedwczesne wygasanie czynności jajników (POI – primary ovarian insufficiency) dotyczy kobiet poniżej 40. roku życia i wiąże się z zaburzeniami […]
Trombofilia, czyli nadkrzepliwość krwi, to skłonność do powstawania niebezpiecznych zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Może mieć charakter nabyty (np. w wyniku […]
In vitro to jedna z najskuteczniejszych metod leczenia niepłodności, która umożliwia parom zmagającym się z problemami z poczęciem potomstwa spełnienie […]
Kariotyp to zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego organizmu. U ludzi kariotyp składa się z 46 chromosomów, z czego 22 pary […]
Dlaczego warto wykonywać badania genetyczne? Czy są one rzeczywiście drogie? Jak często należy je wykonywać? O faktach i mitach dotyczących […]
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
Wykonanie badań genetycznych w diagnostyce niepłodności jest ważne, ponieważ pozwala na szybkie i skuteczne zdiagnozowanie jej przyczyn.
Diagnozowanie trombofilii jest ważne w przypadku par starających się o dziecko, ponieważ trombofilia może wpłynąć negatywnie na płodność i powodować problemy w ciąży.
Trombofilia to choroba genetyczna lub nabyta, charakteryzująca się skłonnością do tworzenia skrzeplin w naczyniach krwionośnych.
Diagnostyka niepłodności u kobiet obejmuje wiele różnych badań i testów, które pozwalają na określenie przyczyny braku ciąży.
Endometrioza to choroba u podłoża której leży rozrost błony śluzowej macicy (endometrium) poza jamą macicy, na przykład na jajowodach, jajnikach, pęcherzu moczowym czy jelitach.
Badanie CFTR to test genetyczny, który służy do wykrywania mutacji w genie CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Gen CFTR odpowiada za produkcję białka CFTR, które reguluje przepływ soli i wody przez błony komórkowe.
