Co nowego?
Genetyka
Styl życia
W filmach i serialach nieraz widzimy sceny, w których bohaterowie pobierają wymaz DNA, by wysłać go do laboratorium i odkryć […]
Współczesna medycyna coraz częściej korzysta z osiągnięć genetyki, otwierając przed pacjentami możliwości, które jeszcze niedawno wydawały się odległe. Laboratorium Badań […]
Każdego roku, w pierwszym tygodniu grudnia, obchodzony jest Europejski Tydzień Autyzmu. To wyjątkowy czas poświęcony zwiększaniu świadomości społecznej na temat […]
Epigenetyka to dziedzina nauki zajmująca się badaniem zmian w ekspresji genów, które nie wynikają z mutacji DNA. Oznacza to, że w epigenetyce badane są zmiany w sposobie, w jaki geny są włączane lub wyłączane, co może mieć wpływ na funkcjonowanie komórek i organizmu jako całości.
Autyzm jest złożonym schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się deficytami w społecznej interakcji i komunikacji oraz wzorcach ograniczonych i stereotypowych zachowań. Chociaż przyczyny autyzmu nie są w pełni poznane, to istnieją badania sugerujące, że istnieją pewne genetyczne predyspozycje do rozwoju tego zaburzenia.
Tak, otyłość może być warunkowana genetycznie. Badania wskazują, że genetyka może odgrywać znaczącą rolę w występowaniu otyłości, chociaż wpływ genów […]
Macierzyństwo
Wykonywanie badań prenatalnych jest zalecane dla wszystkich kobiet spodziewających się dziecka, a w szczególności dla kobiet, które zaszły w ciążę […]
Nowotwory
WES to skrót od Whole Exome Sequencing, co oznacza sekwencjonowanie całego eksomu. Jest to proces polegający na sekwencjonowaniu wszystkich części […]
Zespół łamliwego chromosomu, znany również jako zespół łamliwego chromosomu X (ang. fragile X syndrome, FXS), to genetyczna choroba dziedziczona w sposób sprzężony z płcią. Zwykle występuje u chłopców, choć u niektórych dziewcząt także może wystąpić.
Heterozygotyczność to pojęcie używane w genetyce, które opisuje obecność dwóch różnych alleli (wersji genu) dla danego locus (położenia na chromosomie) w jednym organizmie. Heterozygotyczność jest odwrotnością homozygotyczności, która opisuje sytuację, w której oba allele w jednym organizmie są identyczne.
