Niepłodność – problem dotykający wielu kobiet
Płodność kobiety to sprawa indywidualna. Trudności z zajściem w ciążę mogą mieć różne podłoże m.in. genetyczne lub wynikające z prowadzonego trybu życia. Problemy z płodnością często są związane również z wiekiem. Należy pamiętać, że wraz z upływem czasu jakość i ilość komórek jajowych znacznie spada.
O niepłodności mówi się, gdy po roku starań o dziecko kobieta nie zachodzi w ciążę. Oczywiście problem może leżeć zarówno po stronie mężczyzny, jak i kobiety. Aby zdiagnozować przyczynę problemów z poczęciem, warto zdecydować się na badania płodności.
Badania płodności u kobiet – kiedy warto się na nie zdecydować?
Badania na płodność u kobiet zaleca się wykonać, gdy od dłuższego czasu para stara się o dziecko, jednak nie przynosi to pożądanych rezultatów. Badania te zalecane są również paniom, które chcą mieć pewność co do swojej płodności. Często wykonywane są one także u kobiet, które przeszły różnorodne choroby i pragną sprawdzić, czy nie wpłynęły one niekorzystnie na ich płodność.
Badania genetyczne w kierunku niepłodności żeńskiej
Podstawowymi badaniami genetycznych podstaw niepłodności są:
- Kariotyp – badanie genetyczne, pozwalające wykluczyć nieprawidłowości w liczbie oraz strukturze chromosomów, które mogą przyczyniać się do problemów prokreacyjnych;
- Gen FMR1– obecność tzw. premutacji w genie FMR1 może być przyczyną przedwczesnego wygasania czynności jajników (POF), co w rezultacie obniża płodność lub wręcz prowadzi do niepłodności u kobiet;
- W przypadku występowania poronień zalecane jest wykonanie badań genetycznych pod kątem trombofilii wrodzonej. Badania te obejmują analizę genów: Leiden, PT, MTHFR, PAI-1.
Sprawdź powiązane badania
Kariotyp + FMR1 / przedwczesne wygasanie czynności jajników (FXPOI)
Kariotyp + AZF + CFTR (2143delT, delF508)
Najnowsze artykuły
Planowanie ciąży – jakie badania warto wykonać?
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
Jaki wpływ na ciążę ma trombofilia?
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
Jak samodzielnie pobrać wymaz?
INSTRUKCJA POBRANIA WYMAZU Z POLICZKA Co najmniej na 2 godziny przed pobraniem wymazu nie należy myć zębów, spożywać posiłków, […]