Czym jest badanie kariotypu molekulrnego?
Badanie kariotypu molekularnego to metoda diagnostyczna polegająca na analizie struktury chromosomów na poziomie molekularnym, czyli na badaniu DNA.
Sześć najważniejszych badań genetycznych wykonywanych w diagnostyce niepłodności
Wykonanie badań genetycznych w diagnostyce niepłodności jest ważne, ponieważ pozwala na szybkie i skuteczne zdiagnozowanie jej przyczyn.
Czym jest badanie aCGH?
Badanie aCGH (ang. array comparative genomic hybridization) jest techniką mikromacierzy DNA, która służy do wykrywania zmian w ilości kopiowania materiału genetycznego (DNA) między dwoma porównywanymi próbkami.
Dlaczego diagnostyka w kierunku trombofilii jest tak ważna w procesie planowania ciąży?
Diagnozowanie trombofilii jest ważne w przypadku par starających się o dziecko, ponieważ trombofilia może wpłynąć negatywnie na płodność i powodować problemy w ciąży.
Co wiemy o trombofilii – przyczyny, rodzaje i diagnostyka.
Trombofilia to choroba genetyczna lub nabyta, charakteryzująca się skłonnością do tworzenia skrzeplin w naczyniach krwionośnych.
Znajdź nas na:
